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屏東縣政府衛生局於昨（八）日舉辦「建構社區整合性健康網絡計畫」成果發表會，今年截至目前成功轉介了廿九位末期疾病安寧個案，確診六十七位失智個案以外，亦培訓二四八位安寧緩和醫療團隊人員，結合縣內四十九家居家醫療醫事機構形成網絡照護模式，提供失能者到宅醫療照護服務。
衛生局指出，屏東縣六十五歲以上長者已占全縣百分之十五點一，遠高於台灣平均老年人口比率十二點五，因應目前老年化及少子化社會，該局推動社區整合性健康網絡計畫，結合社區預防性照護、行動藥師、配合長照2.0，建構從健康至老化的在地照護模式。
該計畫不僅預防失智也提升行動不便患者醫療照護服務之便利性，由居家醫療替代住院、以降低不必要之社會性住院，使病情穩定患者出院回歸至社區生活，讓末期病患居家安寧療護，幫助個案在家善終。
根據衛生局統計，屏東縣僅有民眾醫院、屏東醫院及屏東基督教醫院提供安寧病房，全縣僅廿四床，根本不敷使用，去年起衛生局規劃訓練課程，開辦十三小時基礎課程及八小時臨床見習訓練，今年部落客推薦新訓練了一○一名安寧療護專業人力，讓末期病患回歸社區時，皆可接受安寧照護服務，享受在地安老，帶著尊嚴走完人生最後一段旅程。
屏東縣衛生局辦「建構社區整合性健康網絡計畫」成果發表會，形成網路照護模式。
（記者高級旅館毛麗貞攝）
過去四年，在歐洲發生金融與經濟危機時，美國華爾街金融業者成為歐洲的新房東與地主，包括高盛在內的華爾街投資銀行，約共花費兩千精品旅館兩百卅億歐元（約七兆四千三百億台幣），在全歐洲收購了問題房地產貸款的近八成。紐約時報報導，現今，他們的房貸屋主和房客正設法反擊。
華爾街的高盛、博龍資產管理、孤星基金、百仕通集團與其他美國公司，在歐洲購買問題房地產貸款的動機簡單之至，就是趁市況不好便宜買進，市況好轉時再出脫獲利，且這些公司運用複雜的策略，只須繳很少的稅或完全不必繳稅。
高獲利和免繳稅導致華爾街成為房貸屋主和房客宣洩怒氣對象。在某些情況中，華爾街僅是被動參與者，他們是一些房東、開發商或銀行背後的投資人，但有些個案是華爾街直接參與。
今年二月，居住都柏林泰瑞爾斯鎮的托本一家人收到搬家通知。八年來，他們從未欠繳租金，但房東通知租約到期後將解約。他的四十個鄰居收到相同通知。調查後，他們發現真正的房東是華爾街。出租房屋給他們的開發商因房市好轉想求售獲利了結，背後的真正金主高盛也將從中獲取厚利。
高盛與房客收到的搬家通知無關，但因美國銀行在歐洲房市復甦扮要角，且在過程中大賺其錢，因此成為許多房貸屋主與房客發洩不滿的主要對象。
抗議者在西班牙巴塞隆納占據空屋，這些空屋的不良房貸最後由百仕通集團購走，馬德里則出現房客示威，最近他們收到高盛子公司發出的搬家通知。在愛爾蘭，房貸屋主在國會外抗議，尋求國家保護。西班牙政府正設法推出保護房貸屋主與房客的措施，愛爾蘭財政部十月推出新法，嚴格監督華爾街的繳稅問題。
歐洲爆發金融與經濟危機時，華爾街介入，確實有助提振這些國家的金融，防止房市進一步下跌，協助銀行清理呆帳，但華爾街帶動的復甦並不平均，房貸屋主和房客的處境變得更糟。房貸屋主拖欠償還貸款後，可能面對更嚴格、甚至不再負擔得起的貸款條件。繳不出房租的房客被迫搬家，但房價上升，導致他們更難找到租得起的房子。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北5日電）太景C肝新藥TG-2349（伏拉瑞韋Furaprevir）化學團隊榮獲中國大陸化學會頒發年度「化學技術獎章」，該獎是為表揚在應用化學研發有突破性技術創新者，太景是該獎項的唯一獲獎者。
TG-2349（伏拉瑞韋）是太景全自主研發的全新小分子化合物新藥，且為具高活性的C肝蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能，達到消滅病毒目的，目前在全球共已取得96件專利保護，涵蓋歐盟、美國、台灣、中國大陸、日本、南非、澳洲、紐西蘭等主要市場。
太景甫於10月底宣告與大陸宜昌東陽光長江藥業合作成立新公司，即是以TG-2349（伏拉瑞韋）大中華區所有權作價入股，目標欲取得4000萬美元現金（約新台幣12.8億元）及新公司40%股權。新公司將以太景TG-2349（伏拉瑞韋）結合東陽光藥DAG-181（依米他韋），在大中華區開發新型全口服免用干擾素的C肝DAAs療法。
太景抗C肝病毒新藥TG-2349（伏拉瑞韋）已完成台灣、美國一/二期臨床，4月獲中國大陸CFDA優先審批資格、8月獲准進行臨床試驗，10月30日宣布與大陸宜昌東陽光長江藥業合作成立新公司開發全口服C肝新藥。
太景旗下另有新藥產品，抗生素新藥太捷信（Taigexyn），是2015年中國大陸CFDA《國家食品藥品監督管理總局關於開展藥物臨床試驗資料自查核查工作公告》發布後一年多來，第一個獲1.1類新藥藥證的台灣研發新藥。
太捷信於中國大陸授權予合作夥伴－浙江醫藥，已於10月23日起在中國大陸正式上市銷售。幹細胞與腫瘤細胞驅動劑布利沙福（Burixafor）已進行美國二期臨床、中國二期臨床。1051205
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